大牛证券在线股票配资平台 疫苗有效率超94%！这家公司暴涨

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疫苗安全且有效率超94%！刚刚，Moderna暴涨超17%，市值暴涨100亿美元（超650亿元人民币）。

Moderna确认疫苗安全且有效率超94%
向FDA申请紧急使用授权

美东时间周一（11月30日），Moderna更新新冠疫苗数据，确认疫苗安全且有效率超94%。
 

Moderna最新功效分析评估了三期临床试验的30000名受试者，一半接受了疫苗，一半接受了安慰剂，产生196例确诊病例，其中安慰剂组中观察到185例，接种疫苗的组中观察到11例，疫苗有效率为94.1%。
 
不过，接种疫苗的组别没有发生一起重症病例，30位重症患者均位于安慰剂组，安慰剂组还有一起死亡病例。

与此同时，疫苗还具有良好的耐受性，没有发生严重不良发生，最常见的副作用是疲劳、肌肉疼痛、头痛和注射部位疼痛。此外，疫苗对于不同年龄、种族和性别的人群效果一致。196例确诊病例包括33名65岁以上的成年人和42名少数族裔。

Moderna说，完整的试验数据尚未发布，但会在适当时候在同行评审的期刊上发布。

Moderna曾于11月16日发布三期临床试验首次中期功效分析，基于95例确诊病例，其中安慰剂组观察到90例确诊病例，而mRNA-1273组观察到5例，疫苗有效率为94.5%。

向FDA申请紧急使用授权

Moderna正在将数据提交给美国，欧洲和英国的监管机构，以获取紧急许可。计划周一向FDA（美国食品药品管理局）申请紧急使用授权。

至此，Moderna成为第二家向FDA申请的制药商。此前，辉瑞公司已于11月20日申请紧急使用授权。

与辉瑞/ BioNTech一样，Moderna也使用新颖的mRNA（信使RNA）技术来开发其疫苗，该疫苗涉及病毒的遗传密码，而不是病毒的任何被杀死或削弱的部分。两家公司已经宣布了令人瞩目的非常相似的结果。辉瑞公司的最终数据分析表明，该疫苗的功效为95％。

FDA计划于12月10日与疫苗和相关生物产品咨询委员会举行会议，以审查辉瑞的申请；并于12月17日与Moderna的申请进行审查。

美国卫生和公共服务部长亚历克斯·阿扎尔（Alex Azar）表示，FDA将“尽快”采取行动批准辉瑞和Moderna疫苗紧急使用，到今年年底将有大约4000万剂疫苗可用。

不过目前疫苗效力仍需要实践来检验，公共卫生官员和医学专家强调，目前尚不清楚疫苗将提供多长时间的免疫力，以及人们是否或多长时间需要加强注射。

英国已购买700万剂疫苗

英国已经购买了700万剂疫苗，在Moderna宣布其中期结果为94.5％的当天是500万，上周又购买了200万。但是预计到三月才可以向英国供应疫苗。总部位于马萨诸塞州的Moderna已获得美国联邦基金24.8亿美元的资金，是特朗普政府“扭曲行动”的重要组成部分。

尽管该公司已在全球范围内达成交易，但美国将首先获得使用权。Moderna表示，预计到今年年底将有2000万剂疫苗准备在美国使用。八月份，美国购买了1亿剂，另外还购买了4亿剂。Moderna表示，它有望在2021年全球生产5亿至10亿剂。

Moderna成为继辉瑞、牛津大学/阿斯利康之后第三家将其数据传递给监管机构批准的公司。英国疫苗总体上具有70％的功效，尽管在接受较低剂量的一部分志愿者中，功效出人意料地提高到90％。由于担心可能与年龄较小的志愿者（年龄在55岁以下）有关，因此该发现现在将在美国进行试验。

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